很多新手妈妈在陪宝宝玩耍的时候，脑子中都会冒出同样的问题： 宝宝这么小，每天就是吃喝拉撒睡，啥都不会。 跟他说话也没

每一个新生命降临，都承载着家庭的希望与喜悦。当您第一次抱起那个柔软的小生命，心中满是期待的同时，是否也曾对医护人员所说的“新生儿筛查”感到疑惑？

宝宝那么小，为什么要采足跟血？查这些有什么用？如果接到复查电话是不是意味着宝宝有问题？今天，我们就来聊聊宝宝人生的“第一检”——新生儿筛查，为您揭开它的神秘面纱。

为什么要在宝宝足跟扎一针？

很多家长想到采血就会很紧张，不愿意让宝宝受罪。请放心，这短暂的一疼，是为了避免未来更大的伤痛。

新生儿疾病筛查，是指在新生儿期对一些 严重危害健康的先天性、遗传性疾病进行专项检查。这些疾病在宝宝刚出生时往往没有任何症状，或者症状非常隐匿，普通肉眼观察很难发现。

如果不做筛查，等到宝宝几个月甚至几岁出现智力低下、发育迟缓或脏器损伤时，往往已经错过了最佳治疗时机，造成的损害将不可逆。

那几滴血，到底在查什么？

目前，我国常规的新生儿足跟血筛查主要针对几种发病率较高、早期治疗效果好的疾病。随着医学进步，许多地区还引入了更先进的串联质谱技术，能筛查几十种疾病。

我们来认识一下最常见的几位“隐形敌人”：

先天性甲状腺功能减低症（CH）

俗称“呆小症”。这是由于宝宝先天甲状腺发育不良或激素合成障碍导致的。如果不治疗，会引起身材矮小、智力严重落后。

好消息是：这种病的治疗非常简单，只要及早发现，每天口服小剂量的甲状腺素片，宝宝就能和正常孩子一样健康成长。国内发病率约为1：2000。

苯丙酮尿症（PKU）

这是一种氨基酸代谢障碍疾病。患儿体内缺乏一种酶，导致无法代谢食物中的苯丙氨酸。有毒物质会堆积在体内，严重损伤大脑，导致智力低下。

治疗手段：一旦确诊，通过吃特殊的配方奶粉和严格控制饮食，可以有效避免智力损伤。国内发病率约为1：14000。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）

也就是我们常说的“蚕豆病”，这是一种 遗传性溶血性疾病。患儿在接触某些药物（如 阿司匹林）、 蚕豆或 樟脑丸时，可能 突发急性溶血性贫血、黄疸，甚至危及生命。

筛查意义：查出后，家长只需给孩子佩戴“疾病卡”，避免接触诱因，孩子完全可以正常生活。

先天性肾上腺皮质增生症（CAH）

这是一种 常染色体隐性遗传病，由于激素合成缺陷导致。患儿可能出现水电解质紊乱、性发育异常，严重时在新生儿期就会出现危及生命的“失盐危象”。国内发病率约为1：13000。

串联质谱筛查（多种遗传代谢病）

现在很多医院采用串联质谱技术，只需几滴血，就能一次性筛查40多种遗传代谢病（包括氨基酸代谢病、有机酸代谢病和脂肪酸氧化障碍等）。这类疾病综合发病率约1：4000，虽然单个少见，但总体并不罕见。

关于采血，

家长们最关心的三个问题

什么时候采？在哪采？

最佳采血时间是 宝宝出生72小时后、 7天之内，并且充分哺乳（至少喂奶6次以上）之后进行。这是因为刚出生的宝宝吃奶少，体内代谢不稳定，太早采血可能查不出来；太晚采血可能会延误治疗。

如果宝宝是 早产、低体重或因疾病在保温箱，最晚一般不超过出生后20天完成补筛。

为什么是足跟采血，而不是手指？

新生儿的足跟部血供丰富，且痛觉神经相对不敏感。相比手指，从足跟采血更容易获得足够量的血样，也能减轻宝宝疼痛感。

收到“复查通知”是得病了吗？

千万不要慌，收到复查通知不等于确诊。筛查只是一种初步的“侦察兵”，很多原因（如喂养不足、早产、应激反应）都可能导致假阳性。真正确诊的宝宝比例非常低。

但请务必第一时间带宝宝去医院复查。这是对自己负责，更是对宝宝负责。

筛查时家长应该做什么？

配合筛查：在了解筛查意义后，签署知情同意书，配合医护人员为宝宝完成筛查。

留准信息：提供详细有效的家庭地址和联系电话。如果产后休养地址有变，及时告知医生，以便筛查异常时能第一时间联系到您。

保存报告：筛查正常的孩子一般不再通知，但您可以向医院查询结果，并妥善保管筛查报告。

重视复查：如果收到复查通知，请务必在规定时间内带宝宝复查。

规范治疗：确诊患病的宝宝，请遵从医嘱，坚持规范治疗和定期随访，监测体格和智力发育情况。

从“查病”到“防病”，新生儿筛查正在为更多孩子创造健康未来，生命的起点，需要这样一道坚实的健康防线。为了您孩子的健康平安，为了家庭的和谐幸福，请务必给宝宝做好出生后的第一道健康“安检”。

那几滴小小的足跟血，将为宝宝的健康成长撑起一把有力的保护伞。让我们一起，用科学筛查，守护新生命的美好开端。